多糖水凝胶解决术后粘连痛点，扶特林寻求融资
陕西扶特林生物科技有限公司（下称“扶特林生物”）正在推进新一轮融资。该公司成立于2021年，位于西安市，注册资本300万元，是西安交通大学王珂教授团队科技成果转化的承接主体，核心项目为“防粘止血天然多糖可注射水凝胶的研发及产业化”，试图以可注射、可降解的水凝胶材料，同时回应术后防粘连与创面止血两大临床需求。
术后粘连与换药疼痛，长期未被满足的临床需求
术后粘连是外科手术最常见的并发症之一。公开文献综述数据显示，腹部手术后粘连发生率可达50%至97%；在因慢性盆腔疼痛就诊的女性患者中，约36%至48%存在外科术后粘连；接受腹部或盆腔手术的患者中，约35%可能因粘连相关并发症面临再次手术。粘连不仅造成慢性疼痛，还可能诱发肠梗阻、不孕不育等问题，直接影响患者术后生活质量。
临床目前的应对手段以医用透明质酸钠凝胶、医用几丁糖、聚乳酸防粘连膜等材料为主，原理是在组织与创面之间建立物理屏障。这类产品多以预成型凝胶或膜片形态使用，对不规则创面和微创术腔的贴合覆盖能力有限，屏障维持时间与组织修复周期也难以精确匹配。创面护理端同样存在痛点：换药时敷料与伤口粘连，揭除过程带来二次损伤与疼痛，护理负担长期存在。
市场层面，防粘连与止血材料均是体量可观的医用耗材赛道。百瑞吉招股说明书援引弗若斯特沙利文数据，以入院价口径计算，2023年全球宫腔、盆（腹）腔及鼻（窦）腔领域术后防粘连市场规模合计约50.30亿美元；赛克赛斯招股说明书预计，至2024年中国手术防粘连材料终端市场规模将达43.64亿元。止血方向上，QY Research预计2029年全球可吸收止血材料市场规模约38.64亿美元，年复合增长率约6.8%。兼具防粘与止血功能的创新产品，存在明确的临床迭代空间。
可注射原位成胶，贴合不规则创面的柔性屏障
针对上述痛点，扶特林生物以天然多糖为基材构建可注射水凝胶技术体系。产品在注射前呈流动液态，可经注射或微创通道进入术腔，在生理条件下原位成胶，贴合不规则创面，在组织与创面之间形成柔性物理屏障，隔离肠管等周围组织与创面直接接触，从源头减少纤维蛋白桥接和粘连形成；凝胶体系同时为创面提供湿润环境，项目在设计上将止血功能与防粘连屏障整合于同一材料平台。
据西安交通大学药学院团队介绍，该技术路线的关键特性在于“自融合”与“抗污”：凝胶分段注射后可自发融合为连续整体，避免屏障出现缝隙导致隔离失效；抗污特性有助于减少蛋白质与细胞在凝胶表面的粘附。天然多糖基材生物相容性良好、可降解，降解周期可与组织修复进程相匹配。
产业化配套方面，国家知识产权局公开信息显示，扶特林生物已取得“一种可注射水凝胶伤口敷料吸水性检测方法”（授权公告号CN120870251B）、“一种可注射水凝胶伤口敷料降解速率检测系统”（授权公告号CN121476552B）等发明专利，围绕吸水性、降解速率等关键质量属性建立检测方法体系，为后续注册检验与规模化生产奠定方法学基础。该项目先后获得中国创新创业大赛西部纳米技术创业赛道全国二等奖、2022年中国医学科学院第三届中国健康长寿创新大赛三等奖，相关专利获得陕西省专利奖优秀奖。
产学研医协同，从实验室走向产业化
扶特林生物的技术源头是西安交通大学王珂教授团队。王珂系西安交通大学教授、博士生导师，西安交通大学第一附属医院特聘教授，2011年博士毕业于四川大学生物治疗国家重点实验室，长期针对腹腔粘连及二次粘连复发问题开展原创研究，以第一及通讯作者在《Advanced Materials》《Advanced Functional Materials》《Bioactive Materials》等国际期刊发表论文40余篇，其中影响因子大于10的论文10余篇，主持国家自然科学基金面上项目2项及陕西省重点研发计划等项目10余项，申报发明专利10余项、授权6项。团队面向术后防粘连场景设计了系列性能可控的抗污自融合可注射水凝胶，并开发了可按需揭除的创面友好凝胶敷料。
转化路径上，医工协同是项目的重要支撑。团队与西安交通大学第一附属医院李徐奇教授、第二附属医院刘亚乐教授等临床研究者，分别围绕术后防粘连、创面敷料场景开展合作验证，附属医院团队负责人为何旺骁教授（国家级青年人才）；产业端，团队与杭州协合医疗用品有限公司等医用凝胶领域企业合作推进产品开发。公司层面，扶特林生物转化项目获得陕西省秦创原春种基金支持，该基金主要投向高校科技成果转化早期项目；2023年，公司入选陕西省科技厅公示的第十二届中国创新创业大赛（陕西赛区）晋级复赛企业名单。
在商业化规划上，扶特林生物拟以医疗器械注册申报为先行目标，产品定型后面向开展普外、妇产、整形等手术的医院终端，依托行业成熟流通渠道入院，同时保留与医疗器械企业开展技术授权、合作生产的空间。本轮资金拟围绕产品工艺放大、注册检验与临床前评价、质量管理体系建设等方向投入，推动项目由实验室研发走向注册申报与产业化落地。
在国内手术防粘连材料市场持续扩容、国产创新产品加速替代的背景下，兼具防粘与止血功能、适配微创术式的可注射水凝胶若能完成注册落地，有望在术中防粘连耗材领域形成差异化竞争力。对扶特林生物而言，下一阶段的关键节点在于产品注册进展与临床验证数据的兑现。
